Générateur d'azote pour l'industrie pharmaceutique

Générateur d'azote pour l'industrie pharmaceutique

Notre générateur d'azote pour l'industrie pharmaceutique adopte la technologie d'adsorption PSA (pression - de commutation), conçue pour les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et d'emballages stériles, fournissant 99,5% ~ 99,999% élevé - Nitrogen Purrit Réservoirs d'azote, réduit les coûts et assure une sécurité continue de l'alimentation en gaz.
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Présentation du produit

Notre générateur d'azote pour l'industrie pharmaceutique adopte la technologie d'adsorption PSA (pression - de commutation), conçue pour les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et d'emballages stériles, fournissant 99,5% ~ 99,999% élevé - Nitrogen Purrit Réservoirs d'azote, réduit les coûts et assure une sécurité continue de l'alimentation en gaz.

 

Avantages de base

  • Garantie stérile: la pureté de l'azote atteint la norme ISO 8573-1 de classe 1, répondant aux besoins de contrôle de la teneur en oxygène des processus de production de vaccins et de lyophilisation.
  • Certification de conformité: réussit ASME BPVC, CE, certification PED et prend en charge les fichiers de vérification GMP (DQ / IQ / OQ / PQ).
  • Économie d'énergie et efficacité élevée: la consommation d'énergie est de 40% inférieure à l'azote liquide traditionnel, opération continue 24/7.

 

Spécifications techniques

Paramètre

Modèle standard (NGP-50)

High - modèle de pureté (NGP-100H)

Pureté d'azote

99.5%~99.9%

99.99%~99.999%

Débit

10 ~ 100 nm³ / h

5 ~ 50 nm³ / h

Point de rosée

Moins ou égal à -40 degrés

Moins que ou égal à -70 degrés

Pression de fonctionnement

4 ~ 8 bar

4 ~ 10 bar

Consommation d'énergie

0,4 kWh / nm³

0,5 kWh / nm³

Normes de conformité

ISO 8573-1, GMP

FDA, ISO 13485

 

Certification et conformité

1. Certification internationale:

  • ISO 8573-1 classe 1 (pas d'huile et de poussière)
  • ASME BPVC Section VIII (sécurité des navires à pression)
  • CE / PED 2014/68 / UE (directive UE)

2. Projets spéciaux pharmaceutiques:

  • FDA 21 CFR partie 11 (conformité électronique record)
  • Annexe GMP de l'UE (Vérification du système informatisé)

 

Pourquoi choisir le générateur d'azote Shenger Gas 'pour l'industrie pharmaceutique?

En tant que fournisseur professionnel de solutions de gaz industriel, Shenger Gas a personnalisé des systèmes d'azote de fiabilité élevés - pour les sociétés pharmaceutiques avec de nombreuses années d'expérience dans l'industrie. Notre générateur d'azote pour l'industrie pharmaceutique répond non seulement aux normes GMP et FDA strictes, mais fournit également une configuration flexible et des services de cycle complets - pour aider les sociétés pharmaceutiques à améliorer l'efficacité et la conformité de la production.

Avantages de base

1. Design personnalisé

  • Optimisez la configuration du système en fonction du niveau de propreté de l'usine pharmaceutique (A / B / C / D) et adaptez à différentes exigences de processus telles que la lyophilisation, le remplissage et l'emballage.

2. Inquiétude - gratuit après - Support de vente

  • 3 - Year Machine Garantie + Examen annuel de conformité GMP pour assurer le fonctionnement à long terme et stable de l'équipement.
  • Fournir des documents de vérification IQ / OQ / PQ pour simplifier le processus d'audit des sociétés pharmaceutiques.

3. Mécanisme de réponse rapide

  • Fournir des documents clés (solutions URS / FAT / SAT) dans les 48 heures pour raccourcir les cycles de projet.
  • L'équipe professionnelle et technique est en attente 24 heures sur 24 pour résoudre les urgences.

 

SHENger Gas - Votre partenaire de solution d'azote de qualité pharmaceutique de confiance!

 

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